苹果野心：让你卖一个肾还要你的DNA

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　　贪得无厌的苹果，在巧取豪夺了无数人的肾之后，突然想到缺肾的人可能形成一个巨大的医疗市场，于是开始打起了基因采集的主意。

　　据 MTR 报道，内部人士透露苹果将发布一些基于 ResearchKit 的应用，这些应用能通过手机上的传感器以及问卷向用户搜集数据，并整合到 ResearchKit 平台上。苹果将开始挑选上述应用的用户，为他们提供基因测序的机会。

　　为什么?苹果当然没打算从全人类中挖掘 X-战警。只是在缺乏第一手数据时，ResearchKit 就好比午夜电台的刘主任——不靠谱。故苹果打算借力学术界合作伙伴共同将 DNA 信息整合到 ResearchKit 上去。

　　一向谨小慎微，认真做好保护措施的黄姓编辑无奈，只好领着姑娘去医院做进一步的确认检查。到了医院就是另外一回事了，虽然黄编带女友去的是市区最好的医院，但是该科室还是聚集了不少的准妈妈。因为有着共同话题，这些准妈妈们七嘴八舌地讨论开了，什么产前检查啊，唐氏综合症啊，地中海贫血啊。因为职业敏感，在等待区无聊中的黄编渐渐被这些话题吸引。

　　一如黄姓编辑的产科门诊见闻，人们迫切需要基因科学来对付一些麻烦的疾病，科学家和药厂也希望基因药物尽快市场化。阻碍供需双方握爪的，只是测序的费用。改变费用的事早已有人在做了，苹果要做的是准备布局迎接即将出现的大量 DNA 信息。

　　23andMe 是一家直接面向消费者的基因检测公司，拥有 90 万人的基因信息，而这一采集过程花了公司九年的时间。今天，在 23andMe 上进行基因测序仅需 99 美元 (人民币 614 元)。随着基因数据应用方向逐渐明朗、技术逐渐成熟、成本逐渐降低，将来的基因数据采集不会像先行者那么困难。

　　加速增长的医疗信息也会带来新的问题。刘姓编辑去年的一篇文章也指出，医疗数据安全将成为医院必将面对的挑战。

　　今年八月，Websense 研究人员报告称，之前的十个月里，医院遭受的网络攻击增长了 600%，这是一个非常显著的信号，预示着在 2015 年，医疗保健相关机构的数据信息安全正面临这前所未有的挑战。

　　在医院各自为阵，或者分成多个小集团的情况下，医疗信息的安全性自然难以保障，好比容易折断的一根筷子。共同平台的建立将让医院转变为医疗数据的流通渠道，而不是存储终端。科技公司管理下的通用平台自然能让安全性鸟枪换炮。

　　数据，以及基于数据的分析，是科学研究的重要理论依据。同时，获取数据也是一个劳民伤财的活，花重金雇佣调查机构，机构派出大量人员进行数据搜集，再筛选有效数据，最后进行分析。然而这种费钱费时费力的研究方式将要成为历史，新的历史将由智能医疗担纲主演。

　　现在，每个人都能为尖端医疗研究出一份力。最棘手的问题，就是调查者的分布。通过智能设备采集医疗信息，意味着参与者必须拥有智能设备。而智能设备的使用者的人口学分布并不均匀，因此在某种程度上这种信息采集渠道可能导致样本偏见，因为“智能设备用户属性”已经对参与者做了预筛选。

　　ResearchKit 用众包的方式大大降低了数据的采集成本，机制设定下，参与者多是主动参与，因此“无效问卷”的比例也会大大降低。随着智能设备的普及以及参与者的增加，数据采集成本将会降低原来的几十分之一甚至几百分之一。加上数据本身就是数字化的，又省去了从纸质问卷的重录入成本。

　　MTR 文章中还提到，加州大学准备进行一项研究，希望通过孕妇的基因信息和手机采集的健康数据来研究导致早产的因素。黄姓编辑喜上眉梢：“第二胎可以用上这个了。”

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